Z listy chorób genetycznych i rzadkich, która miała być podstawą do orzekania niepełnosprawności dziecka do 16. roku życia, ministerstwo rodziny skreśliło m.in. zespół Downa. Polityka wygrała ze zdrowym rozsądkiem?
Wyciekła lista z chorobami genetycznymi przekazana do Ministerstwa Zdrowia. I nic dziwnego, że rodzice niepełnosprawnych dzieci – przede wszystkim tych z zespołem Downa – podnieśli alarm.
800 plus od przyszłego roku, czternasta emerytura na stałe, laptopy dla uczniów, bony i nagrody dla nauczycieli, nowe świadczenie dla niepełnosprawnych, konfiskata aut nietrzeźwych kierowców – to tylko niektóre zmiany.
Marcin Oleksy, który stracił nogę w wypadku, dostał nagrodę FIFA za najpiękniejszego gola zdobytego w zeszłym roku. Dla piłkarzy po amputacjach to idealny moment na promocję.
Marlena Maląg zapowiada od stycznia 2024 r. nowe świadczenie wspierające dla osób niepełnosprawnych. W Sejmie trwa protest – jego uczestnicy domagają się podniesienia renty socjalnej do wysokości płacy minimalnej. Dzisiaj wynosi ona 1588,44 zł brutto, czyli 1445 zł na rękę.
Ludzie myślą, że nam się w głowach poprzewracało, bo powinniśmy żyć w workach pokutnych, dziecko zapakować w pampersa i siedzieć cicho – mówi Urszula Łyjak, matka dorosłego syna z zespołem Downa.
Zapowiedziano protest okupacyjny, tym razem „do skutku”, a więc do momentu podniesienia renty socjalnej do wysokości płacy minimalnej, czyli do 3490 zł brutto.
Wprawdzie szef sejmowej komisji ds. niepełnosprawnych tłumaczy się, że jednak coś tam – poza posiedzeniami – robi, lecz nikt nie wie, co to są za tajemnicze czynności.
Marek Plura był żarliwy w obronie racji ludzi swojego pokroju i racji Ślązaków. Towarzyski. No i lubił piwo. Od radnego Katowic przeszedł drogę posła, europosła, w ostatnich latach pełno było Plury w Senacie. W kraju i w Europie.
Z Agnieszką Szpilą, pisarką i matką córek z niepełnosprawnościami, o przedefiniowaniu rodziny i odnajdywaniu zaskakujących cech w samym sobie.