RNA na dystrofię

Czy dystrofia mięśniowa Duchenne’a, poważna choroba genetyczna związana z paraliżem mięśni i upośledzeniem ruchu, stanie się uleczalna? Naukowcy wiedzą, jakie białko odpowiada za prawidłową strukturę włókien mięśniowych i który gen koduje jego wytwarzanie. Do tej pory nie potrafili jednak tego wykorzystać. Zespół brytyjskich lekarzy wpadł na pomysł, by dostarczyć taki rodzaj cząsteczki RNA, którą komórki mięśni wykorzystają w produkcji prawidłowego białka. Metoda sprawdziła się na razie u myszy, jest nadzieja, że okaże się przydatna także u ludzi.